Bí ẩn gia tộc chỉ có 1 ngón chân, tay

Tại xã Tam Ngãi , huyện Cầu Kè, tỉnh Trà Vinh, có một gia tộc trải qua 4 đời đều có người dị tật , chỉ có 1 ngón tay và 1 ngón chân.

Bí ẩn gia tộc chỉ có 1 ngón chân, tay - Hình 1
Anh Bình với đôi bàn tay chỉ một ngón và hai chân anh cũng có một ngón.

Anh Nguyễn Văn Bình (45 tuổi), thế hệ thứ 3 trong gia tộc kể: “Ngày trước, ông nội dị tật 1 ngón tay, 1 ngón chân. Sau khi lấy vợ sinh rất nhiều con nhưng chỉ có cha tôi di truyền tật 1 ngón.

Cha mẹ tôi có 5 người con, tôi và 1 người đã mất cũng chỉ có 1 ngón, còn 3 đứa em gái thì tay chân lành lặn”.

Người đàn ông này có 3 người con. Con gái lớn giống mẹ bình thường, còn người thứ 2 và con trai mới sinh được gần 6 tháng lại mang di truyền của gia đình. Anh Bình không hiểu vì sao nhiều thế hệ trong gia đình dị tật 1 ngón.

Theo lời kể của anh Bình, ông nội anh tên ông Nguyễn Văn Cộng. Thời trẻ tuy dị tật 1 ngón nhưng bù lại, ông Cộng có sức khoẻ hơn người và đi đứng nhanh thoăn thoắt.

“Ông nội tôi đi làm thuê, bốc vác, lội sông, làm ruộng… không hề thua một thanh niên nào trong làng. Nhờ có sức khoẻ cường tráng nên ông nội rất được nhiều chủ thương kêu làm để có tiền công”, anh Bình tự hào nói về ông nội của mình.

Sau khi tham gia kháng chiến, ông Cộng trở về quê hương và được giao phụ trách huấn luyện cho thanh niên và giữ chức thư ký xã. Ông Cộng viết chữ rất đẹp. Sau đó, ông Cộng kết hôn cùng bà Nguyễn Thị Anh và sinh 5 người con. Đời thứ 2 chỉ có cha anh Bình và 1 người đã mất dị tật 1 ngón.

“Lúc sinh con gái lớn, thấy con bình thường nên vợ chồng sinh thêm cháu thứ 2, nào ngờ dị tật 1 ngón. Đến đứa con trai thứ 3 cũng giống cha”, anh Bình nói.

Cũng theo lời anh, do dị tật nên rất khó làm những công việc nặng nhọc vì đi lại khó khăn. Lúc trước có người thấy hoàn cảnh khó khăn, đã thuê anh Bình bốc vác, mỗi ngày 120.000-150.000 đồng.

Còn hiện nay, anh ở nhà để đưa đón đứa con gái thứ 2 đi học. Chi phí sinh hoạt trong nhà đều nhờ vào đồng lương làm công nhân của vợ. Chị Trần Thị Tuyết Mai (vợ anh Bình) rất đau xót trước cảnh đứa con trai mới sinh được vài tháng nhưng lại dị tật.

“Lúc sinh đứa con gái thứ 2, gia đình không siêu âm. Đến khi sinh ra mới biết cháu dị tật giống cha. Còn khi mang bầu đứa thứ 3, lúc thai 6 tháng, tôi đi siêu âm thì bác sĩ bảo con tôi cũng chỉ có 1 ngón, nghe tới đó tôi khóc nức nở”, chị Mai nói.

Tuy cuộc sống khó khăn, vợ chồng anh Bình vẫn cố gắng cho 2 đứa con gái đi học mong sau này có việc làm để đỡ nhọc nhằn.

Ông Nguyễn Văn Chúng, công chức văn hoá – xã hội UBND xã Tam Ngãi cho biết: “Chính quyền địa phương luôn quan tâm đến gia đình anh Bình. Hiện anh đang nhận trợ cấp của xã. Năm 2013, chính quyền vận động được một doanh nghiệp xây Nhà tình nghĩa cho gia đình anh Bình, để họ có nơi sinh sống yên ổn”.

Gia tộc châu Âu với hiện tượng cằm bạnh bí ẩn

Suốt 400 năm, đa số các thành viên trong gia tộc Habsburg sinh ra đều có ngoại hình kỳ lạ với chiếc hàm bạnh, khó khăn khi ăn uống.

Hoàng tộc Habsburg là gia đình có thế lực trong lịch sử châu Âu thời kỳ cận đại. Tuy nhiên, các thành viên nhiều đời của dòng họ này sinh ra đều mang trên mình ngoại hình kỳ lạ với chiếc cằm nhọn, bạnh hai bên kèm theo chiếc mũi dài. Hiện tượng này đặc biệt đến mức chúng được đặt tên là hàm Habsburg.

Số phận tội nghiệp của vị vua cuối cùng

Gia đình Habsburg có vai trò đặc biệt sau khi lên nắm quyền ở trung tâm châu Âu, cai trị nước Áo, Đức và là Đế chế La Mã hùng mạnh. Sức mạnh của gia tộc còn lan sang cả Tây Ban Nha sau khi Philip I, con trai của Hoàng đế La Mã Habsburg thứ hai, kết hôn với nữ vương của Castilla và Aragon năm 1496.

Triều đại của Habsburg ở Tây Ban Nha kéo dài 2 thế kỷ, cho đến khi Charles II - vị vua gặp nhiều bệnh quái ác kỳ lạ - qua đời vào năm 1700 và không có người thừa kế.

Hôn nhân giữa anh em họ, chú bác và cháu gái phổ biến trong gia tộc Habsburg. Nó khiến nguồn gene ngày càng thu hẹp. Vào thời điểm Charles II sinh ra, năm 1661, bộ gene của ông có chỉ số cận huyết tương đương anh chị em ruột kết hôn.

Nhà vua khó khăn khi nhai thức ăn. Lưỡi của Charles II to đến nỗi ông ta không thể nói được. Từ nhỏ, Charles II bị cấm đi bộ cho đến tuổi trưởng thành. Ngoại hình xấu xí khiến ông không được dạy dỗ, giáo dục đầy đủ. Hậu quả là nhà vua mù chữ và hoàn toàn phụ thuộc vào những người xung quanh.

Gia tộc châu Âu với hiện tượng cằm bạnh bí ẩn - Hình 1

Bức chân dung của vùa Charles II, người cuối cùng trong dòng họ Habsburg. Nó cho thấy tình trạng biến dạng khuôn mặt của vị vua Tây Ban Nha. Ảnh: Bảo tàng Kunsthistorisches.

Nghi do kết quả của hôn nhân cận huyết

Theo công bố trên tạp chí Annals of Human Biology vào năm 2019, kết quả của những chiếc "hàm Habsburg" có thể là do hôn nhân cận huyết trong hoàng tộc.

Nhóm nghiên cứu, dẫn đầu là nhà di truyền học Román Vilas từ Đại học Santiago de Compostela (Tây Ban Nha), đã tập trung vào 15 thành viên có chiếc hàm đặc biệt. Theo Smithsonian Magazine, nhóm lật lại cây gia phả nhà Habsburg, bao gồm hơn 6.000 thành viên, kéo dài hơn 20 thế hệ.

Sau khi phân tích, các tác giả nhận thấy tỷ lệ cận huyết trung bình của gia đình này là 0,93. Điều đó có nghĩa khoảng 9% gene của các thành viên trong nhà hoàn toàn giống nhau. Bởi, chúng đến từ một tổ tiên.

Tỷ lệ này ở hai anh em họ gần khi kết hôn là 0,0625. Hai anh em họ xa, như Hoàng tử Charles của Anh, có hệ số cận huyết là 0,04. Như vậy, nhà Habsburg có hệ số cận huyết cao gấp nhiều lần so với trường hợp hai anh em họ gần kết hôn.

Gia tộc châu Âu với hiện tượng cằm bạnh bí ẩn - Hình 2

Chiếc hàm bạnh, nhô ra kèm theo mũi dài, môi dưới trề là đặc điểm của nhiều thành viên gia tộc Habsburg. Ảnh: Independent.

Các nhà nghiên cứu còn yêu cầu nhóm 10 bác sĩ phẫu thuật chuyên khoa răng hàm mặt phân tích 66 bức chân dung để chẩn đoán tình trạng 15 thành viên của triều đại Habsburg.

Các bức chân dung đã được nhiều chuyên gia từ những bảo tàng uy tín (như Bảo tàng Kunsthistorisches ở Vienna và Bảo tàng Prado của Madrid) thẩm định tính chính xác.

Nhóm bác sĩ nhận thấy có 11 đặc điểm bẩm sinh, 7 nhân dạng do thiếu hụt mao mạch, dễ nhận biết nhất là môi dưới dày, trề và chóp mũi nhô ra.

Họ kết luận Mary của Burgundy, người kết hôn với gia đình năm 1477, ít bị ảnh hưởng nhất. "Hàm Habsburg" thấy rõ nhất ở vua Philip IV, người từng cai trị Tây Ban Nha cho đến năm 1665. 5 thành viên, trong đó có vua Charles II, bị thiếu hụt răng hàm trên nặng nhất.

Sau khi nghiên cứu, chuyên gia di truyền học Roman Vilas chia sẻ: "Triều đại của nhà Habsburg gây ảnh hưởng nhiều nhất trong lịch sử châu Âu và Thánh chế La Mã. Tuy nhiên, hôn nhân cận huyết đã kéo theo sự sụp đổ của gia tộc hùng mạnh".

Gia tộc châu Âu với hiện tượng cằm bạnh bí ẩn - Hình 3

Chiếc hàm nhọn nhô ra ngoài của vua Charles IV. Ảnh: Allthatsinteresting.

Dựa trên mối tương quan giữa mức độ cận huyết và đặc điểm tiên lượng bẩm sinh, nhóm của ông Vilas cho rằng "hàm Habsburg" là do gene lặn.

Các gene lặn chỉ biểu hiện thành kiểu hình đáng chú ý khi cả hai bản sao của cá thể giống nhau. Phát hiện này trái ngược với các giả thuyết trước đây rằng đặc điểm chiếc hàm kỳ lạ nhà Habsburg là do gene trội.

Tuy nhiên, các nhà khoa học thừa nhận rằng họ không thể hoàn toàn loại bỏ suy luận trước đó. Giả thuyết khác là sự tích tụ ngẫu nhiên các thay đổi di truyền, không giao phối mở rộng khiến tần suất gây hàm bạnh ra ngày càng nhiều trong nhiều thành viên.

Không chỉ ảnh hưởng tới ngoại hình và khả năng ăn uống, các nhà di truyền học của Đại học Santiago de Compostela trước đó đã phát hiện tình trạng cận huyết của gia tộc Habsburg còn làm giảm khả năng sống sót của con cái tới 18%. Họ xác định lý do tuyệt chủng của hoàng tộc trên là hai bệnh rối loạn hiếm gặp. Điều này ứng với trường hợp của Charles II.

Nguồn bài viết: https://vietgiaitri.com/bi-an-gia-toc-chi-co-1-ngon-chan-tay-20210407i5687246/
Vitimes.TODAY https://vitimes.today/images/vitimes_logo.png
4 stars - "Vitimes.TODAY" Vitimes.TODAY
Top